MEIOSIS
Es un proceso de división celular en el que se forman células
con la mitad del número de cromosomas de la célula madre. La meiosis da origen
a las células sexuales, al unirse en la fecundación dan lugar al cigoto, que
vuelve a tener un juego completo de cromosomas. Los procesos que tienen
lugar en las dos divisiones meioticas
son los siguientes:
INTERFASE:
Periodo entre las divisiones celulares. Durante este tiempo,
los cromosomas se reproducen replicación del ADN. El par de centriolos se
duplica.
PROFASE I:
Esta es la fase más larga de la meiosis, y en ella los
cromosomas homólogos intercambian fragmentos de material genético. Se divide en
cinco subfases:
LEPTOTENO: Comienzan a
contraerse los cromosomas y se hacen
visibles.
CITOGENO: Los pares de cromosomas homólogos se aparean entre
sí. Durante el apareamiento o sinapsis, cada par de homólogos forma una
estructura compleja de ADN y proteína, el complejo sinaptonemico.
PAQUITENO: Los cromosomas constituyen hebras gruesas debido a
que la sinapsis es completa. Se produce un fenómeno de entrecruzamiento entre
los cromosomas homólogos. El entrecruzamiento consiste en un intercambio de
fragmentos cromosómicos entre dos cromatides homólogos. Suelen darse dos o tres
de estos entrecruzamientos por cada par bivalente. Los nucléolos son muy
conspicuos.
DIPLOTENE: Como cada cromosoma está formado por sus dos
cromatidas hermanas y, a su vez, los dos cromosomas homólogos están apareados
entre si, en esta etapa se observan estructuras formadas por un haz de 4
cromatidas, llamadas tétradas. El apareamiento cromosómico se vuelve mas laxo y
pueden observarse unas estructuras llamadas quiasmas que son la manifestación
citológica del entrecruzamiento. Los cromosomas homólogos comienzan a repelerse
entre sí; la formación de los quiasmas es un fenómeno relevante para la
correcta segregación cromosómica.
DACINESIS: Los cromosomas se condensan al máximo y forman
estructuras capaces de segregar. Desaparecen el núcleo y la membrana nuclear,
por lo que quedan libres en el citoplasma.
METAFASE I:
Los bivalentes se
disponen sobre el ecuador del huso, pero lo hacen de tal forma que los dos
cinetocoros que tiene cada homólogo se orientan hacia el mismo polo, que es el opuesto
hacia el que se orientan los dos cinetocoros del otro homólogo.
ANAFASE I:
Los cromosomas sólo presentan un centrómero para las dos
cromátidas. Debido a esto, se separan a polos opuestos cromosomas completos con
sus dos cromátidas. No se separan 2n cromátidas, sino n cromosomas dobles. Esta
disyunción o separación de los cromosomas da lugar a una reducción cromosómica.
Como consecuencia, desaparecen los quiasmas.
La distribución al azar de los cromosomas es una de las
fuentes de variabilidad, ya que pueden producirse como consecuencia de este
proceso una gran cantidad de gametos (2n , siendo n el número haploide).
TELOFASE I:
Es una telofase normal
pero que da lugar a dos células hijas cuyos núcleos tienen cada uno n
cromosomas con dos cromátidas.
INTERFASE II:
Puede ser variable en
su duración, incluso puede faltar por completo de manera que tras la telofase I
se inicia sin interrupción la segunda división. En cualquier caso, nunca hay
síntesis de ADN; es decir, es una interfase sin periodo S.
